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    执业药师《药学专业知识(二)》密押预测卷四9D.docx

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    www.wendang100.com 满分文档执业药师执业药师药学专业知识(二)密押预测卷四 执业药师药学专业知识(二)密押预测卷四 一、单项选择题 1,关于剂型的分类,下列叙述错谡的是 A.溶胶剂为液体剂型 B.软膏剂为半固体剂型 C.混悬液为液体剂型 D.注射剂为液体剂型 E.片剂为固体剂型 2,通过六号筛的粉末重量,不少于95 的规定是指 A.单散 B.外用散剂 C儿科用散剂 D.内服散剂 E.倍散 3,羧甲基纤维素钠在片剂中常作为 A.黏合剂 B.崩解剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.抗黏着剂 4,片剂制备中,对制粒目的的错误叙述是 A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬 5,用于制备空胶囊壳的主要原料为 A.糊精 B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶 6,滴丸剂的制备工艺流程一般如下 A.药物基质→混悬或熔融→滴制→洗 丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 B.药物基质→混悬或熔融→滴制→冷 却→干燥→洗丸→选丸质检→分装 C.药物基质混悬或熔融→滴制→冷 却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 D.药物基质→混悬或熔融→滴制→洗 丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装 E.药物基质→混悬或熔融→滴制→冷 却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 7,以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.4g,纯基质栓 剂为2g,硼酸的置换价为2,在此处方中所需 要可可豆脂的重量为 A.8g B.10g C.16g D.18g E.24g 8,置换价公式中,M代表 A.纯基质栓的平均栓重 B.含药栓的平均栓重 C.每个药栓的平均含药量 D.总的药量 E.栓剂的重量 9,乳剂型软膏剂的制法是 A.研磨法 B.熔合法 C.乳化法 D.分散法 E.聚合法 10,关于气雾剂的错误表述是 A.吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物与拋射剂封装于具有 特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类,可分为一相气雾剂、二 相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类,可分为二相气雾剂和 三相气雾剂 11,巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合 12,不能静脉给药的有 A.电解质类输液 B.维生素的注射剂 C.混悬型注射剂 D.脂肪乳剂 E.克林霉素注射液 13,关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用 最强,而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可 产生协同作用,防腐效果更好 C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有 抑制作用,可内服也可外用 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 14,药物微囊化的特点错误的是 A.掩盖药物的不良气味及味道 B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C.缓释或控释药物 D.认便药物浓集于靶区 E.提高药物的释放速率 15,某药降解服从一级反应,其消除速度 常数k0.0096d-1,其半衰期为 A.31.3 天 B.72.7 天 C.11 天 D.22 天 E.96 天 16,骨架型缓释、控释制剂不包括 A.生物黏附片 B.胃内漂浮片 C.骨架型小丸 D.膜控释小丸 E.不溶性骨架片 17,药物透皮吸收的错误表述为 A.角质层是药物吸收的主要屏障 B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与 吸收两个过程 C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 E.药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收 18,可克服血脑屏障,使药物向脑内分布 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 19,影响药物分布的因素 A.肾 B肝 C.血浆蛋白结合 D.胃肠液的成分和性质 E.药物的解离度 20,单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 A.消除速率常数K B.吸收速率常数Ka C.多剂量函数 D.A 和 B E.B 和 C 21,下列关于药物从体内消除的叙述错 误的是 A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.般来说不同的药物消除速度常数不同 E.药物按一级动力学消除时药物消除速 度常数不变 22,关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.些生命必需物质(如Cl-、Na等),通 过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏 方程式描述 23,关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 24,属于物理配伍变化的是 A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D.氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 25,接触角用来表示 A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积 26,休止角用来表示 A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积 27,粒径用来表示 A.粉体润湿性 B.粉体吸湿性 C.粉体流动性 D.粉体粒子大小 E.粉体比表面积 28,要求在溶化性检查时不得有焦屑等 异物的是 A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂 D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂 29,所含的全部组分均能溶于热水中的是 A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂 D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂 30,所含的全部组分均能溶于白酒中的是 A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂 D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂 31,用单层喷头的滴丸机制备 A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂 32,用旋转模压机制备 A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂 33,填充物料的制备填充封口 A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂 34,挤出滚圆制粒,控制粒子直径小于 2.5 mm A.硬胶囊剂 B.软胶囊剂 C.滴丸剂 D.微丸 E.颗粒剂 35,需要进行溶化性检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂 36,需要进行崩解时限检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂 37,干燥失重不得超过2.0的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂 38,难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成 A.气体型注射剂 B.溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用无菌粉末 39,难溶于水,但易溶于油的大剂量药物宜制成 A.气体型注射剂 B.溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用无菌粉末 40,活性炭灭菌用 A.250℃半小时以上 B.160℃170℃,24h C.100℃,45 min D.60℃80℃,lh E.ll5℃,30min,表压 68.65kPa 41,破坏热原用 A.250℃半小时以上 B.160℃170℃,24h C.100℃,45 min D.60℃80℃,lh E.ll5℃,30min,表压 68.65kPa 42,热压灭菌用 A.250℃半小时以上 B.160℃170℃,24h C.100℃,45 min D.60℃80℃,lh E.ll5℃,30min,表压 68.65kPa 43,肌肉注射灭菌用 A.250℃半小时以上 B.160℃170℃,24h C.100℃,45 min D.60℃80℃,lh E.ll5℃,30min,表压 68.65kPa 44,通式为RCOO-M的阴离子表面活性剂是 A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯80 45,通式为RNH3 X-的阳离子表面活性剂是 A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯80 46,在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是 A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯80 47,在水中不发生解离的非离子表面活性剂是 A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯80 48,亲水亲油平衡值 A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒 49,表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒 50,临界胶束浓度 A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒 51,表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度 A.Krafft 点 B.昙点 C.HLB D.CMC E.杀菌与消毒 52,盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧 53,Vc的降解的主要途径是 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧 54,酚类药物的降解的主要途径是 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧 55,酯类的降解的主要途径是 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧 56,制备环糊精包合物的方法是 A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 57,验证是否形成包合物的方法是 A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 58,制备固体分散体的方法是 A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 59,制备微囊的方法是 A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 60,水溶性环糊精衍生物是 A-羟丙基-β-环糊精 B.乙基-β-环糊精 C.聚乙二醇 D.II号丙烯酸树脂 E.甘露醇 61,肠溶性固体分散物载体是 A-羟丙基-β-环糊精 B.乙基-β-环糊精 C.聚乙二醇 D.II号丙烯酸树脂 E.甘露醇 62,哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片 A.渗透栗型片 B.胃内滞留片 C.生物黏附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔
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